Så godt som det ville være, naturen indbefatter ikke et abdominal vindue, så du kan se dit barns sex før fødslen. Flere medicinske teknikker og procedurer giver dog enten et indirekte kig på livmoderen eller evnen til at teste det ufødte barns genetiske makeup for at bestemme ikke kun sex, men også en række genetiske problemer. Den måde du bærer, graviditets symptomer og andre folkemetoder er ikke præcise måder at bestemme dit barns køn.
Ultralyd
Mange obstetrikere anbefaler en ultralyd for at sikre, at din baby udvikler sig normalt i løbet af anden trimester af graviditeten. Selvom føtal ultralyd ofte kan opdage fostersyn på omkring uge 11 af graviditeten, øger nøjagtigheden af resultaterne med svangerskabsalderen. Forfatterne af en undersøgelse, der blev præsenteret i april-juni 2012-udgaven af "Nigerian Medical Journal", rapporterede en nøjagtighedsgrad på 99 procent for fostre ud over uge 17 i graviditeten. På dette tidspunkt kan en erfaren ultrasonograf eller anden medicinsk professionel fortælle, om du har en dreng eller pige, så længe din baby samarbejder og vender i den rigtige retning og dækker ikke hans private dele.
Chorionic Villus Prøveudtagning
Ofte forkortet til CVS giver chorionisk villusprøveudtagning en måde at undersøge det genetiske materiale af et voksende foster tidligt i graviditeten. CVS-test sker mellem uge 9 til 12, afhængigt af din praktiserings præferencer, forklarer sygepleje-teksten "Ambulancepleje." Lægen fjerner celler fra placentaområdet for at teste for barnets køn og også for alvorlige genetiske abnormiteter. De fleste læger vil ikke gøre CVS strengt for at bestemme et fosters køn. Gør CVS før uge 9 af graviditeten en risiko for lemmereduktionsfejl, hvor en del af en lem ikke udvikler sig korrekt, forklarer teksten "føtal medicin". Proceduren bærer også 1 til 3 procent risiko for abort, skriver forfatterne.
Fostervandsprøve
Før CVS blev en accepteret teknik til evaluering af kromosomer, var forældrene opmærksomme på at vide, om deres barn var genetisk normal, indtil der var mellem fem og 16 ugers graviditet at gennemgå amniocentese - og vent derefter flere uger for resultaterne. Ved denne procedure fjerner lægen en lille mængde amniotisk væske fra fostervandet. Væsken indeholder celler kaste af det udviklende foster. Ved at se på kromosomerne under mikroskopet kan lægen ikke blot identificere dit barns køn, men også tilstedeværelsen af en række genetiske abnormiteter. Som med andre invasive teknikker udføres amniocentese udelukkende for at bestemme et fosters køn. Proceduren har også en lille risiko for abort.
Preimplantation Genetisk Diagnose
Hvis du gennemgår in vitro befrugtningsprocedurer, kan du bestemme dit barns køn, selv før et embryo placeres i livmoderen. Preimplantationsgenetisk diagnose, bedre kendt som PGD, undersøger kromosomer fra en embryonal celle i laboratoriet. Forældre, der er bærere af arvelige genetiske lidelser eller som har stor risiko for kromosomale lidelser som Downs syndrom, foretrækker måske at gennemgå kunstig reproduktiv teknologi snarere end at afbryde et unormalt foster. Etikkudvalget for det amerikanske samfund for reproduktiv medicin afskrækker - men ønsker ikke lovligt at forbyde - brug af PGD til ikke-medicinske formål, såsom sexvalg, medmindre der også er en medicinsk grund til at vælge et køn over det andet . For eksempel bæres nogle genetiske sygdomme kun af mandlige børn.
