Ifølge en rapport fra USAs fødevare- og lægemiddeladministration i juni 2011 har ca. 5 millioner til 10 millioner kvinder over hele verden brystimplantater. Anvendes af kosmetiske grunde eller for at øge brystvæv efter kræftoperation, er disse enheder fyldt med saltvand eller siliconelag. Brystimplantater kan bryde på grund af alder, traumer, medicinske procedurer eller af andre årsager. Tegn og symptomer på brystimplantatlækage varierer afhængigt af typen af enheden. Lækageimplantater kræver typisk fjernelse og udskiftning, hvis det ønskes.
Tab af volumen
Saltopfyldte implantater indeholder sterilt saltvand. Hvis denne type implantat brister, lækker væsken ud af skallen og absorberes i kroppen. Du vil ikke opleve symptomer fra lækagen, men implantatet vil deflere og dit bryst vil tabe volumen. Området omkring det deflaterede implantat hærder og styrker over tid, en tilstand kaldet kontraktur, medmindre din kirurg fjerner det berørte implantat inden for de første 2 til 3 uger. Tab af volumen kan også forekomme, hvis et silikonebrystimplantat bryder ud og udvikler en lille lækage udenfor skallen.
deformitet
Da indholdet af et silicone gelfyldt implantat er tykkere end væsken i et saltopfyldt implantat, må det ikke lække uden for en revet skal. Kaldes en stille ruptur, lekken er ikke tydelig for kvinden eller hendes læge. På den anden side, hvis silikonen lækker uden for skallen, kan du mærke en deformitet i brystets størrelse eller form på grund af dannelsen af arvæv eller kontraktur.
Lokale tegn og symptomer
Når et silikonimplantat brister og lækker uden for skallen, kan du mærke ændringer i vævet omkring implantatet. Din hud kan se rød og betændt, og brystet kan se opsvulmet. Du kan mærke små væskefyldte klumper nær implantatet eller mærke ubehag i din skulder eller arm på siden af lækagen. Dit bryst kan føle følelsesløshed, eller du kan udvikle prikken, brænding eller smerte i det berørte område.
Diagnostisk billeddannelse
Hvis din læge har mistanke om et lydløst brud på et silicone gelfyldt implantat, kan billedbehandling hjælpe med diagnosen. Magnetic resonance imaging af brystet kan identificere implantatbrud i op til 90 procent af tilfældene, ifølge en rapport fra juli 2008 offentliggjort i "European Radiology." I modsætning hertil kan mammogrammer kun identificere brudte implantater ca. 25 procent af tiden.
Silikone og medicinske forhold
Anvendelsen af silikone gelfyldte implantater har givet anledning til bekymring over muligheden for lækager, der forårsager alvorlige medicinske tilstande som sklerodermi, fibromyalgi og andre bindevævssygdomme. FDA fjernede faktisk disse enheder fra markedet i februar 1992 på grund af sikkerhedshensyn. To nye typer af silikone gelfyldte implantater blev godkendt i 2006. Efter en omfattende gennemgang af forskningsundersøgelser vedrørende potentielle komplikationer af silicone gelfyldte implantater konkluderede FDA i 2011, at disse enheder ikke er forbundet med udviklingen af brystkræft, bindevævs sygdom eller problemer med frugtbarhed og graviditet.
