Metoprololsuccinat (Toprol-XL) tilhører en gruppe lægemidler kaldet beta-blokkere. Læger foreskriver normalt dette lægemiddel til behandling af højt blodtryk, hjertesvigt og hjerte-relaterede brystsmerter kaldet angina. Metoprololsuccinat ER er en langtidsvirkende, en gang daglig form for metoprolol. "ER" står for udvidet frigivelse. En lang række bivirkninger er mulige med metoprololsuccinat, der spænder fra kvalme og træthed til potentielt alvorlige hjerterytmeabnormiteter og åndenød. Den 50 mg dosis metoprololsuccinat ER er en mid-range mængde. Bivirkninger kan være mere almindelige med højere doser.
Nervesystem
De mest almindelige bivirkninger af metoprololsuccinat er relateret til dets handlinger som betablokkere. Det forhindrer hormonadrenalin fra at binde til matchende receptorer i hjernen, hjertet, blodkarrene og nyrerne. Disse handlinger reducerer kroppens fly-eller-kamp respons og kan producere visse nervesystem bivirkninger. Den mest almindelige er træthed, som forekommer hos mindst 10 procent af personerne, ifølge producentens ordineringsoplysninger. Hovedpine og svimmelhed forekommer rapporteret hos 1 til 9,9 procent af befolkningen og svimmelhed i mindre end 2 procent. Flere bivirkninger i sjældne nervesystemer omfatter kortvarigt hukommelsestab, mareridt, angst, hallucinationer og forvirring.
Fordøjelsessystemet
Toprol XL produktinformation udgivet af producenten beskriver flere bivirkninger i fordøjelsessystemet, som kan forekomme hos mennesker, der tager metoprololsuccinat. Ifølge producenten er de mest almindelige fordøjelsesproblemer, der forekommer hos 1 til 9,9 procent af de personer, der tager medicinen, kvalme, diarré, forstoppelse og mavesmerter. Mindre almindelige mulige bivirkninger omfatter opkastning, halsbrand, tør mund og mavegas. Sjældent har metoprolol været forbundet med leverbetændelse.
Cirkulært system
Selvom metoprololsuccinat kan gavne personer med hjertesygdom, kan det også forårsage uønskede bivirkninger, der involverer hjerte og kredsløb. Juli 2014 Oplysninger fra producentens ordineringsoplysninger viser, at den mest negative effekt er en langsom hjertefrekvens, der forekommer hos 1,5 procent af patienterne, der tager medicinen. Andre mulige bivirkninger inkluderer lavt blodtryk, uregelmæssigheder i hjerterytmen, brystsmerter, kolde hænder og fødder og forværrede hjertesvigt symptomer - såsom svulmer i den nederste del af kroppen, kraftig træthed og åndenød.
Åndedrætsorganerne
Betablokkere, såsom metoprololsuccinat, kan også forårsage bivirkninger i lungerne. Mindre end 10 procent af mennesker kan opleve åndenød under fysisk anstrengelse, ifølge producenten. En pludselig stramning af lungeluftvejene kaldet bronchospasme er meget mindre almindelig, forekom mindre end 1 procent af mennesker på metoprolol. Personer med astma og kronisk obstruktiv lungesygdom, eller KOL, er mere tilbøjelige end andre til at opleve denne bivirkning. Selvom ualmindeligt kan metoprololrelateret bronkospasme føre til alvorlige vejrtrækninger og behovet for akutpleje. Symptomer på bronchospasme omfatter tæthed i brystet, kraftig åndenød og svimmelhed.
Sjældne men signifikante bivirkninger
Sjældne hjerterelaterede bivirkninger af metoprolol indbefatter alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, som ofte opstår på grund af lægemidlets indblanding i hjertets elektriske signalsystem, som stimulerer hjertets regelmæssige slag. Andre mulige sjældne bivirkninger af metoprolol omfatter: - Problemer med seksuel præstation af tab af interesse for sex. - Smagforstyrrelse. - Øget svedtendens. -- Sløret syn. -- Hårtab. - Alvorlige allergiske reaktioner.
Graviditets advarsler
US Food and Drug Administration har klassificeret metoprololsuccinat som et lægemiddel til graviditetskategori C. Denne klassificering indikerer, at dyreforsøg har vist, at der er en mulig risiko for det ufødte barn, men der er ingen humanstudier. Med et lægemiddel til graviditetskategori C er beslutningen om at ordinere medicinen lavet fra sag til sag og vejer de potentielle fordele for moderen vs. de potentielle risici for det ufødte barn. Fordi en lille mængde metoprolol passerer i modermælk, skal nye mødre tale med deres læge om, hvorvidt amning er tilrådeligt.
Advarsler og forholdsregler
Du bør ikke stoppe med at tage metoprolol eller ændre dosis uden din læge godkendelse. Alvorlige ændringer i hjertefrekvensen kan forekomme, der kan resultere i dødsfald, hvis metoprololsuccinat stoppes brat eller afbrydes uden at nedsætte dosen. FDA anbefaler, at lægemidlet aftages over en 1- til 2-ugers periode med tæt overvågning af en sundhedspraktiserende læge.
Søg akut lægehjælp, hvis du oplever brystsmerter, hævelse af ansigt eller hals, åndenød eller pludselig træthed, mens du tager metoprolol eller efter en ændring i dosering.
