Ligesom alle dele af din krop er dine knogler levende væv. Dine knogler gennemgår ombygning i hele livet, hvor gammel knogle fjernes og erstattes af ny knogle. Knoglesygdomme påvirker normal vækst, udvikling eller ombygning, der fører til svaghed og / eller deformitet. Disse sygdomme påvirker børn og voksne og opstår på grund af genetiske abnormiteter, ernæringsmæssige mangler, hormonelle lidelser, infektioner og andre tilstande.
Osteoporose
Dine knogler når normalt deres maksimale masse i alderen 25 til 30, hvorefter de gradvist mister tæthed. Osteoporose er karakteriseret ved et unormalt tab af knoglemasse og forringelse af den normale knoglestruktur. Dette forårsager knoglesvaghed og øget risiko for brud. Ifølge en undersøgelse fra november 2014, der blev offentliggjort i "Journal of Bone and Mineral Research", har 10,3 procent af amerikanske voksne i alderen 50 eller ældre osteoporose og 43,9 procent har lav knoglemasse. Osteoporose forårsager sjældent symptomer og er ofte diagnosticeret først efter en brud har fundet sted. Regelmæssig motion og tilstrækkeligt calcium- og vitamin D-indtag reducerer risikoen for osteoporose. Medikamenter kaldet bisfosfonater hjælper med at bevare knoglemasse hos mennesker med osteoporose.
Paget sygdom af knogler
Paget-sygdom af knogle (PDB) er den næst mest almindelige knoglemodelleringssygdom efter osteoporose. FBF påvirker ca. 1 til 2 procent af hvide voksne i alderen 55 år eller derover, ifølge en april 2009 reviewartikel, der blev offentliggjort i "Terapeutiske fremskridt i muskuloskeletale sygdomme". Tilstanden har tendens til at løbe i familier og forekommer sjældent hos personer af afrikansk eller asiatisk afstamning. Med FBF forekommer benresorption og efterfølgende ny knogledannelse i en accelereret hastighed. Dette fører til bløde forstørrede knogler. Ryggraden, bækkenet, kraniet og benbenene påvirkes mest. Selv om mange mennesker med FBF ikke har nogen symptomer, kan knogleresformiteter føre til ledsmerter, bøjning af benene, hovedpine og høretab. Behandling kan omfatte bisfosfonater, ortotiske indretninger og kirurgi for at korrigere alvorlige deformiteter.
osteomyelitis
Osteomyelitis refererer til en bakteriel knogleinfektion, som enten kan være akut eller kronisk. Anslået 50.000 tilfælde af osteomyelitis forekommer årligt i USA, ifølge Epocrates. Symptomer kan omfatte lokaliseret knoglesmerter, ømhed, rødme og hævelse samt mulig feber og kuldegysninger. Antibiotika er den primære behandling. I nogle tilfælde er kirurgi nødt til at fjerne inficeret knoglevæv.
Osteogenese Imperfecta
Osteogenesis imperfecta er en arvelig sygdom, der er karakteriseret ved sprøde knogler, der let bryder sammen. Med hver af de 8 typer af osteogenese imperfecta fører et defekt gen til nedsat produktion af collagen, et strukturelt protein, som er nødvendigt for normal knogledannelse. Osteogenesis imperfecta diagnosticeres typisk i barndommen og påvirker anslået 20.000 til 50.000 mennesker i USA, ifølge National Institutes of Health. Tegnene og symptomerne på osteogenese imperfecta varierer og kan omfatte kort statur, lette led, muskelsvaghed, rygkrumning, sprøde tænder, knogleresformitet, tøndeformet bryst, høretab og en blå eller grå farve til øjets hvide.
Osteonekrose
Ved osteonekrose forårsager tab af blodforsyning død af knoglevæv. Sygdommen rammer oftest hovedet på lårbenet eller lårbenet. Skulder-, knæ-, håndled eller ankelben kan også påvirkes. Anslået 20.000 til 30.000 mennesker i USA diagnosticeres med osteonekrose af lårbenet hvert år, som rapporteret i en artikel i september 2015 i "World Journal of Orthpedics". De fleste tilfælde af osteonekrose opstår på grund af knogletrauma, såsom en hoftefraktur eller dislokation. Folk med denne tilstand udvikler typisk gradvis progressiv knoglesmerter. Små områder af osteonekrose kan helbrede uden behandling. Ved større knogle læsioner kan behandling omfatte medicin, fysioterapi og / eller kirurgi. Samlet fælles udskiftning udføres, hvis knoglen falder sammen.
Legg-Calv? -Perthes sygdom er en sjælden barndom knogleforstyrrelse ligner osteonekrose af lårbenet hos voksne. Med denne betingelse regenererer knoglen typisk i 6 til 24 måneder.
Knogletumorer
De fleste tumorer, der opstår i knoglerne, er ikke-cancerøse. Antallet af mennesker, der er ramt af disse tumorer, er ukendt, da de ofte ikke forårsager symptomer og forbliver uopdagede. Kræftformede knogletumorer er relativt usædvanlige med en anslået 3.260 nye tilfælde pr. År, ifølge en rapport fra 2017 om American Cancer Society. Den mest almindelige knoglekræft er osteosarkom, som primært rammer børn, unge og unge voksne. Metastatisk knoglekræft, som kræft fra et andet område af kroppen spredes til en eller flere knogler, forekommer langt oftere. Flere af de mest almindelige kræftformer spredes ofte til knoglerne, herunder lunge-, bryst-, prostata- og tyktarmskræft. Knoglesmerter og ømhed er almindelige symptomer. Frakturer kan opstå, når normal knogle erstattes af kræftceller. Behandling af knogletumorer afhænger af type, størrelse, placering og andre faktorer.
Rickets og Osteomalacia
Osteomalacia og rickets er karakteriseret ved defekt mineralisering af knoglerne, hvilket gør dem til at være bløde og skrøbelige. Rickets påvirker børn og osteomalakia påvirker voksne. Disse sygdomme kan skyldes en ernæringsmæssig vitamin D-mangel eller nedsat tarmabsorption eller metabolisme af vitaminet. Børn med rickets oplever typisk stunted vækst og bøjning af benbenene. Symptomer der er almindelige med både rickets og osteomalacia omfatter udbredt knoglesmerter og ømhed og muskelsvaghed. Behandling omfatter typisk vitamin D-tilskud og eventuelt andre terapier afhængigt af den bagvedliggende årsag.
Anmeldt og revideret af: Tina M. St. John, M.D.
