Hvor tidligt du kan fortælle dit barns køn afhænger af detektionsmetoden du bruger. Du vil muligvis gerne vide dit barns køn, så du kan vælge et passende navn, eller du skal muligvis vide, om din baby har øget risiko for kønsrelaterede genetiske abnormiteter. Kun en medicinsk test kan fortælle køn; du kan ikke fortælle om ting som hvordan du bærer din graviditet.
Traditionel ultralyd
En ultralydsscanning sender højfrekvente lydbølger i livmoderen. Da disse lydbølger springer rundt, støder de på indre overflader, hopper tilbage og genererer på en computerskærm som et billede af fosteret. Ultralydbilledet kan hjælpe med at opdage fostrets udviklingsmæssige abnormiteter, barnets størrelse og vækst samt barnets køn. De fleste mødre skal have en ultralyd omkring 18-20 uger, der viser barnets køn, men ultralyd er undertiden lavet ved 16 uger. Mens babyens stilling og teknikernes evner er vigtige for at bestemme barnets køn, er denne visuelle metode ca. 95 procent til 100 procent nøjagtige til at opdage kødet ved 20 uger. Maternal kropsvægt og føtalpositionering kan påvirke en ultrasonografs evne til at bestemme dit barns køn.
3D Ultralyd
Brugen af 3D-ultralyd kan opdage køn af en baby endnu tidligere end med traditionel 2D-ultralyd. Ifølge en undersøgelse, der blev offentliggjort i British Journal of Radiology, modtog 150 kvinder, der havde 3D ultralyd i deres første trimester, 128 eller 85,3 procent, korrekte kønsforudsigelser. Disse forudsigelser blev foretaget mellem uge 11 og 14 uger, hvilket viser, at 3D ultralyd kan være en effektiv måde at identificere et køn af en baby i første trimester.
Fostervandsprøve
Amniocentese er en mulighed, hvis der er et medicinsk behov, såsom en øget risiko for genetiske sygdomme eller fosterskader, eller hvis moderen er ældre. Denne procedure er ikke færdig bare for at bestemme fostersyn. Læger udfører amniocentese mellem 18 og 20 uger af graviditeten, så du vil ikke få svar på dit barns køn nogen tidligere end du ville med ultralydsprocedurer. Fremgangsmåden indebærer at tage en prøve af fostervand og analysere cellerne, identificere potentielle genetiske problemer såvel som køn af din baby.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Chorionisk villusprøveudtagning eller CVS er en anden test, der anvendes til graviditeter, der er i høj risiko for genetiske eller kromosomale defekter. CVS udføres normalt omkring 10-12 uger. Din læge vil fjerne et lille område af placentavæv og undersøge kromosomerne for at afgøre, om du har en dreng eller pige. Denne procedure kan gøres ved at gå gennem livmoderhalsen eller transabdominalt. Den transcervicale metode har en lidt højere risiko for abort, ifølge Royal College of Obstetricians og Gynækologer.
Preimplantation Genetisk Testing
Hvis du gennemgår in vitro befrugtning ved hjælp af præimplantationsgenetisk test eller PGD, kan du vide, om du har en dreng eller en pige, selv før du har en positiv graviditetstest. Mens mange læger ikke støtter brugen af PGD til sexvalg, medmindre det er vant til at forhindre kønsbundne genetiske defekter som hæmofili. Fjernelse af en celle fra et embryo inden embryoet implanteres i livmoderen muliggør mikroskopisk evaluering af kromosomer, der viser, om en baby vil være en dreng eller en pige. Kun embryoner af det ønskede køn er implanteret.
