Cerebral parese beskriver en neurologisk lidelse forårsaget af hjerneskade, som normalt opretholdes under fostrets udvikling eller levering. Skaden på hjernen interfererer med muskelkoordinering og kropsbevægelser, der forårsager forsinket udvikling hos spædbørn. Symptomer på cerebral parese omfatter manglende muskelkoordinering, stive eller stramme muskler, en dråbefod, en ubalanceret gang, krokede vandringer, gå på tæerne, manglende muskeltoner, overdreven kvældning, tremor og vanskeligheder med opgaver, der kræver præcise bevægelser som knap en skjorte. Læger ofte fejl mange andre sygdomme med lignende symptomer på cerebral parese; Men et af de mest kendetegnende egenskaber er, at cerebral parese ikke er degenerativ, hvilket betyder, at symptomerne ikke forværres over tid.
Pelizaeus-Merzbacher-sygdom
Pelizaeus-Merzbacher sygdom, klassificeret som en sjælden genetisk lidelse, tilhører gruppen af sygdomme, der er kendt som leukodystrofier. Leukodystrofer påvirker myelinets vækst - fedtsubstansen, som omgiver nerver gennem hele kroppen og hjernen. Ligesom cerebral parese forårsager Pelizaeus-Merzbachers sygdom muskelsvaghed og mangel på koordination, hvilket resulterer i forsinket udvikling som beskrevet af National Institute of Neurological Disorders and Stroke.
Selvom symptomerne på Pelizaeus-Merzbacher-sygdommen ofte forårsager en fejlagtig første diagnose af cerebral parese, skelner flere forskelle mellem de to sygdomme. Cerebral parese forekommer på grund af hjerneskade, mens Pelizaeus-Merzbacher opstår på grund af en genetisk mutation, der påvirker produktionen af et myelinprotein. Pelizaeus-Merzbacher er en degenerativ sygdom, der forårsager symptomer til gradvis forværring over tid, mens cerebral parese symptomer forbliver de samme.
Charcot-Marie-Tand-sygdom
Charcot-Marie-Tand-sygdom, CMT, er den mest almindelige neurologiske lidelse ifølge Charcot-Marie Tooth Association, der påvirker ca. 2,6 millioner mennesker verden over. Selvom symptomer på CMT, herunder muskelsvaghed, en dråbefod, en ubalanceret gang og tremor, ligner cerebral parese, der forårsager en fejlagtig diagnose, har de to lidelser forskellige egenskaber.
CMT er en progressiv neurologisk sygdom, der påvirker nerverne, der styrer musklerne, i modsætning til cerebral parese, der påvirker hjernen. CMT forårsager et tab af nervefunktion, der resulterer i en prikkende eller brændende fornemmelse, neuropatisk smerte og et sensorisk tab.
Rett syndrom
Rett syndrom, en neurologisk lidelse, der hovedsagelig rammer kvinder, forårsager udviklingsforsinkelser, der ofte bemærkes i de første tre år, svarende til cerebral parese. De tidlige tegn på balance og koordineringsproblemer, manglende evne til at nå frem til ting og gå i vanskeligheder fører ofte til en diagnose af cerebral parese ved en fejltagelse.
Rett syndrom, klassificeret som et af autismespektrumforstyrrelserne, forekommer på grund af en genetisk mutation, der findes på X-kromosomet, ifølge National Institute of Child Health and Human Development. Spædbørn med Rett syndrom udvikler sig normalt først i starten, men så ophører med at udvikle selv taber færdigheder allerede opnået. Dem med Rett syndrom udviser ofte stereotypiske håndbevægelser som håndvring samt viser tegn på angst, sociale og adfærdsproblemer og intellektuelle handicap.
