En autoimmun lidelse er en sygdom, hvor kroppen begynder at angribe sine egne sunde celler, der producerer inflammation og en overproduktion af kollagen, et naturligt forekommende protein, der hjælper med at kompensere bindevæv og opretholde hudens elasticitet. Mens nogle autoimmune sygdomme angriber en bestemt del af kroppen, kan mange autoimmune sygdomme angribe flere organer i kroppen. Lungerne er et af de mest berørte organer.
Wegeners Granulomatosis
Wegeners granulomatose er en sjælden lidelse, hvor blodkarrene bliver betændt, hvilket begrænser blodgennemstrømningen til forskellige organer. Wegeners granulomatose rammer oftest lungerne og øvre luftveje. Det første tegn på Wegeners granulomatose forekommer i luftvejene, hvilket forårsager åndenød. Efterhånden som tilstanden forværres, oplever folk konstant løbende næse, næseblødninger, bihulebetændelser, øreinfektioner, hoste blod, hudsåre, tab af appetit og smertefulde led og hævelse.
Tidlig diagnose og korrekt behandling fremskynder opsvingstider til et par måneder. Læger ordinerer oftest kortikosteroider for at kontrollere inflammation. I nogle tilfælde kan lægemidler som cyclophosphamid og azathioprin være nødvendige for at undertrykke immunforsvaret.
sarkoidose
Sarcoidose er en autoimmun sygdom, hvor små klumper af inflammatoriske celler udvikler sig i forskellige områder af kroppen. Sarcoidose påvirker oftest lungerne, lymfeknuderne, øjnene og huden. Symptomerne varierer afhængigt af hvilket organ der er påvirket og hvor langt sygdommen er kommet frem. Generelle symptomer omfatter vedvarende hoste, åndenød, feber, vægttab, små røde støder på arme, skinker eller ansigt, samt leddgigt i anklerne, albuer, håndled og hænder. Behandling af sarkoidose er muligvis ikke nødvendig, hvis patienten ikke udviser symptomer. Læger ordinerer ofte corticosteroider, der efterligner hormonernes virkninger i kroppen, der hjælper med at kontrollere betændelsen.
Sklerodermi
Sclerodermi er en gruppe af sjældne, progressive sygdomme, der indebærer hærdning og stramning af hud og bindevæv. Ifølge MayoClinic.com har 250 mennesker pr. Million en form for sklerodermi. Mens lokaliseret sclerodermi påvirker huden, kan systemisk sklerodermi angribe de indre organer som lunger, nyrer, hjerte og fordøjelseskanalen.
Sclerodermsymptomer varierer afhængigt af hvor sygdommen er opstået, men kan omfatte gastroøsofageal reflukssygdom, som over tid kan skade spiserøret. Hudændringer kan omfatte hævelse af hænder og fingre, fortykkede pletter af huden og hæmning af huden omkring hænder, ansigt eller mund. Personer, der lider af slerodermi, kan også opleve et overdrevet respons på kolde temperaturer eller følelsesmæssig stress, der forårsager en sammenblanding af de små blodkar i hænder og fødder, der forårsager følelsesløshed, smerte og misfarvning af fingre og tæer. Dette er kendt som Raynauds fænomen. Der er ingen kur mod sclerodermi, men behandlinger kan omfatte fysisk og ergoterapi for at hjælpe med at forbedre bevægelse og styrke, kosmetiske procedurer for at reducere udseendet af hudlæsioner og medicin for at udvide blodkarrene og undertrykke immunsystemets respons.
