Sunde nyrer renser overskydende væske, mineraler og andre kropsaffaldsprodukter opsamlet af blodet ved at producere urin. De hjælper også med at afbalancere mængden af elektrolytter og regulere pH-området i kroppen. Endvidere frigiver nyrerne rennin, et centralt hormon i kontrol af blodtryk og forskellige andre fysiologiske funktioner. Sygdom eller skade forhindrer, at blodfiltreringsenhederne i nyrerne, kaldet nefroner, fungerer korrekt. Når nyrerne mister deres funktionalitet, kan væsker, salte og affald bygge op i blodbanen. Dette kaldes nyresvigt. Forskere ved University of Michigan Medical School har rapporteret om et nyt genetisk fund: Et gen, der muteres, forårsager nefronophthisis - den primære genetiske årsag til kronisk nyresvigt, især hos børn og unge.
Polycystisk nyresygdom
Polycystisk nyresygdom, også kendt som polycystisk nyresyndrom og PKD, er en genetisk lidelse af nyrecystedannelse. Det er præget af tilstedeværelsen af mange små cyster i begge nyrer. De to hovedformer af PKD, nemlig autosomale recessive og autosomale dominerende polycystiske nyresygdomme, kendetegnes ved deres arvsmønstre. Autosomal dominerende PKD er almindelig hos både børn og voksne, men det forekommer oftest hos unge voksne, ifølge MedlinePlus. For nogle mennesker kan symptomerne på autosomal dominerende PKD ikke manifestere før middelalderen.
Goodpastures syndrom
Goodpastures syndrom eller anti-glomerulær basalmembransygdom er en sjælden, men alvorlig tilstand, der forårsager glomerulonefritis eller akut eller kronisk betændelse i nyreglomeruli - klyngerne af mikroskopiske blodkar i nyrerne. Denne sygdom påvirker for det meste unge mænd, men forekommer også hos kvinder, børn og ældre, ifølge National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. Personer med Goodpastures syndrom kan hurtigt gå videre til slutstadiet af nyresygdom eller totalt tab af nyrefunktion, især når sygdommen ikke opdages eller behandles tidligt, ifølge American Association of Critical Care Nurses.
IgA nefropati
IgA nefropati er deponeringen af IgA-immunkomplekser i glomeruli eller tufterne af blodkapillærer i nyrerne i nyrerne. De første tegn på denne glomerulære sygdom vil være blod eller protein i urinen, men starten på dette problem kan gå ubemærket, fordi det ofte forbliver klinisk tavs i mange år. IgA nefropati forekommer hos personer i alle aldre, men er almindelig hos unge voksne. Men yngre mennesker viser normalt ikke nogen tydelige tegn på nyresvigt, fordi processen tager flere år at gå videre til sluttrinnet, når symptomerne bliver synlige. Tidlig behandling af IgA nefropati er nøglen til beskyttelse af nyrerne. Behandlingsmålet sigter mod både sænkning af arterielt tryk og reduktion af proteinuri - tilstedeværelsen af overskydende protein i urinen.
