Hos mennesker findes collagen i kød og bindevæv. Ifølge U.S. National Library of Medicine og National Institutes of Health, eller NIH, kan mere end 200 lidelser påvirke en persons bindevæv. Bindevævssygdomme - herunder kollagenvævsforstyrrelser - kan være forårsaget af infektion, skade eller genetik, selv om nogle bindevævssygdomme ikke har nogen kendt årsag.
Marfan Syndrome
Marfan syndrom er en genetisk lidelse af kollagen eller bindevæv. Ifølge National Heart Lung and Blood Institute eller NHLBI påvirker Marfan syndrom normalt bindevævet i en persons hjerte, øjne, knogler, lunger og rygmarv. Fælles tegn eller egenskaber ved Marfan syndrom omfatter en høj, magert byggeri; lange ekstremiteter og fleksible led; skoliose eller unormal spinal krumning; unormal brystdannelse overfyldte tænder; og flade fødder. Talrige sundhedsmæssige komplikationer - nogle livstruende - kan manifestere sig i en person med Marfan syndrom. NHLBI bemærker, at de mest alvorlige komplikationer forbundet med Marfan syndrom påvirker en persons hjerte og blodkar. Marfan syndrom kan forårsage aorta - arterien, der bærer iltet blod til kroppens væv og organer - svækkes og strækker sig, hvilket er en tilstand kaldet aorta aneurisme. Dissektion eller brud på en aorta-aneurisme kan være dødelig.
Ehlers-Danlos syndrom
Ehlers-Danlos syndrom er en gruppe af arvelige kollagen- eller bindevævssygdomme. Ehlers-Danlos National Foundation, eller EDNF, en nonprofitorganisation dedikeret til at skabe ressourcer til mennesker ramt af syndromet, siger, at Ehlers-Danlos syndrom er forårsaget af defekt kollagen og er præget af fælles hypermobilitet, hudtræthed og vævssvaghed. Almindelige hudrelaterede symptomer på Ehlers-Danlos syndrom omfatter blød hud, skrøbelig hud, hud, der blokerer let, overdreven ardannelse, sløret sårheling og udvikling af kødfulde tumorer over ømmepunkter i kroppens væv. Fælles fælles-relaterede symptomer på Ehlers-Danlos syndrom omfatter løst eller ustabilt led, hyppige leddforskydninger, ledsmerter og tidlig indtræden af degenerative leddssygdomme. Ifølge EDNF er der seks hovedtyper af Ehlers-Danlos-syndromet, og hver type er klassificeret ud fra sine egne unikke tegn og symptomer.
Sklerodermi
Sclerodermi er en kollagen- eller bindevævsforstyrrelse, der er mere almindelig hos kvinder end mænd. Ifølge National Institute of Arthritis og Musculoskeletal and Skin Diseases, en division af NIH, menes det, at immunsystemet hos en person med sklerodermi stimulerer fibroblaster - de mest almindelige celler i bindevæv - for at generere store mængder kollagen. Da fibroblaster producerer kollagen, danner kollagen et tykt bånd af bindevæv, som akkumuleres i huden og indre organer, hvilket kan skade organets funktion. Overdreven kollagenproduktion kan også påvirke blodkar og led. MayoClinic.com siger, at de mest almindelige tegn og symptomer på sklerodermi omfatter Raynauds fænomen eller følelsesløshed, smerte og misfarvning i fingre eller tæer, gastroøsofageal reflukssygdom eller GERD og hudændringer som hævede fingre og hænder, skinnende hud og fortykkede hudpletter .
