Genetiske sygdomme skyldes genmutationer, der er arvet fra en eller begge forældre. Visse genetiske sygdomme kan forårsage abnormiteter i tænderne, der påvirker udviklingshastigheden for primære (baby) og sekundære (voksne) tænder eller deres fysiske egenskaber. Ofte påvirker disse genetiske sygdomme også den normale vækst og sundhed i andre dele af kroppen.
Amelogenese Imperfecta
Amelogenesis imperfecta er en genetisk tilstand, der forårsager, at tænderne bliver unormalt små eller misfarvede. Tænderne er også tilbøjelige til at blive pitted eller rillet og mere modtagelige for at blive nedslidt og brudt. Der er mindst 14 former for tilstanden, hver med sin egen karakteristiske visning af tandabnormiteter og form for genetisk arv ifølge National Institutes of Health (NIH). Amelogenese imperfecta er forårsaget af mutationer til AMELX, ENAM og MMP20 generne og påvirker en anslået en ud af 14.000 mennesker i USA.
Dentinogenese Imperfecta
Dentinogenese imperfecta er en genetisk lidelse, der forstyrrer den normale tand udvikling. Det påvirker cirka en ud af 6.000 til 8.000 mennesker, ifølge National Institute of Health. Der er tre typer dentinogenesis imperfecta. Type I forekommer hos personer, der har en anden arvelig lidelse kaldet osteogenese ufuldkommen (forårsager skøre knogler), mens type II og type III forekommer hos dem uden andre genetiske lidelser. Nogle forskere mener, at type II og III er en del af en enkelt lidelse sammen med en anden tilstand, der kaldes dentin dysplasi type II, hvilket primært rammer baby tænder mere end voksne tænder. Generelle symptomer på dentinogenesis imperfecta omfatter tand misfarvning (blågrå eller gulbrun), tandtranslucens og svagere end normale tænder, som gør dem udsat for erosion, brud og tab.
48, XXYY Syndrome
En sjælden kromosom tilstand, der rammer en hos 18.000 til 50.000 mænd, 48, XXYY-syndrom, forstyrrer seksuel udvikling, hvilket medfører nedsat højde, ansigts- og kropshår, øget risiko for brystforstørrelse, infertilitet, progressiv tremor og andre alvorlige medicinske problemer, der udvikler sig senere i livet. Tandproblemer er også almindelige. Ifølge NIH, det forsinkede udseende af primære og sekundære tænder, overfyldte og / eller misalignerede tænder, ledsager mange hulrum og tynd tandemalje ofte lidelsen.
Hypohidrotisk ektopodermal dysplasi
Hypohidrotisk ektodermal dysplasi er en arvelig tilstand, der påvirker ca. en ud af 17.000 mennesker på verdensplan, der forårsager abnormiteter i huden, negle, hår, svedkirtler og tænder. De med tilstanden har normalt fraværende tænder (hypodonti) eller misdannede tænder. Det er almindeligt, at malformede tænder virker små og spidse. Ifølge NIH viser ca. 70 procent af bærerne af genet, der forårsager tilstanden (dem med kun én, men ikke begge, recessive muterede gener) symptomer, herunder nogle manglende eller unormale tænder, sparsomt hår og noget svedkirteldysfunktion.
Oculodentodigital dysplasi
Oculodentodigital dysplasi er en yderst sjælden genetisk sygdom (med færre end 1.000 mennesker diagnosticeret over hele verden), der påvirker øjnene, fingrene og tænderne. Fælles tandafvigelser omfatter små eller manglende tænder, mange hulrum, svag emalje og tidligt tandforløb, ifølge NIH. Tilstanden kan også føre til små øjne, synsabsorption, bindevæv og neurologiske problemer. En autosomal dominerende lidelse udvikler sig, når kun et muteret gen er arvet fra en forælder.
Rekombinant 8-syndrom
Rekombinant 8-syndrom er en sjælden sygdom med ukendt forekomst, der primært påvirker en spansk befolkning, der stiger fra San Luis-dalen i Colorado og Nordlige New Mexico. Inherited i et autosomalt dominerende mønster forårsager rekombinant 8-syndrom særprægede ansigtsabnormiteter, moderat til svær intellektuel invaliditet og problemer i hjertet og urinvejen. Unormale tænder, en overgrowth af tandkød, lille hage, tynd overlæbe og nedturet mund er alle forbundet med tilstanden, ifølge NIH.
