Anæmi er en tilstand, der er markeret af utilstrækkelig iltbæreevne af blodet. Et utilstrækkeligt antal røde blodlegemer eller en unormalt lav mængde ilttransporterende hæmoglobin i de røde blodlegemer kan forårsage anæmi. Anemier er almindeligvis grupperet efter udseendet af de røde blodlegemer. Mikrocytiske hypokromiske anemier er dem med unormalt små røde blodlegemer, der indeholder en lav koncentration af hæmoglobin. Forstyrrelser i hæmoglobin og rød blodcelleproduktion i knoglemarven forårsager mikrocytiske hypokromiske anæmi.
Iron Deficiency Anemia
Jernmangelanæmi er den mest fremherskende type anæmi generelt og især mikrocytisk anæmi, rapporterer Dr. James Mason i et U.S. National Library of Medicine Medline Plus-indgang. Denne lidelse udvikler sig, når mængden af jern, der absorberes fra kosten, ikke holder trit med det totale kropsjerntab, hvilket fører til en jernmangel. Fordi jern er en væsentlig bestanddel af hæmoglobin, nedsættes utilstrækkeligt jern med rød blodcelleproduktion. De producerede røde blodlegemer er mikrocytiske og hypokromiske.
Jernmangelanæmi udvikler sig, når kosten mangler jern, mave-tarmkanalen undlader at absorbere diæt jern, eller mængden af jern, der er tabt af kroppen, er unormalt høj. National Heart, Lung and Blood Institute rapporterer, at menstruation, fødsel, gastrointestinal blødning og intestinale parasitter kan forårsage for store jerntab, hvilket fører til jernmangel. Langvarig amning, for store mængder kømælk og strenge veganske kostvaner kan føre til jernmangelanæmi på grund af utilstrækkelig kostjern. Visse medikamenter, fjernelse af maven eller store dele af tyndtarmen og malabsorptive tarmsygdomme som Crohns eller cøliaki kan interferere med jernabsorption. Behandling af jernmangelanæmi koncentrerer sig om at genopbygge kroppens jernforretninger.
Sideroblastiske anemier
De sideroblastiske anemier er karakteriseret ved en defekt i produktionen af hæmoglobin. Specielt er inkorporering af jern i hæmoglobinmolekylet defekt, forklarer den medicinske referencetekst "Hematology Clinical and Laboratory Practice." Manglen medfører et reduceret antal cirkulerende røde blodlegemer. De, der når frem til kredsløbet, er mikrocytiske og hypokromiske.
Sideroblastisk anæmi kan arves eller erhverves. Kobber- og vitamin B6-mangler, overdreven alkoholforbrug og visse lægemidler kan udfylde sideroblastisk anæmi. Korrigering af den underliggende årsag korrigerer ofte betingelsens erhvervede form. Hyppige blodtransfusioner er nødvendige for personer med arvelig sideroblastisk anæmi.
thalassemier
Thalassemierne er en gruppe af arvelige blodforstyrrelser præget af defekter i proteinpartierne af hæmoglobinmolekylet. Thalassemierne, herunder alfa-thalassæmi og beta-thalassæmi, forårsager en mikrocytisk hypokromisk anæmi. De alfa-thalassemier, der oftest forekommer hos personer i kinesisk, indisk, sydøstasiatisk eller filippinsk forfædre, rapporterer National Heart, Lung and Blood Institute. Beta-thalassemier er mest almindelige hos mennesker i Middelhavet, afrikansk eller asiatisk forfædre. Alvorligheden af anæmi forbundet med thalassemier varierer afhængigt af antallet af defekte gener, der er arvet.
